| PZN | 03634343 |
| Производитель | HEXAL AG |
| Форма | Таблетки покрытые оболочкой |
| Ёмкость | 20 St |
| Рецепт | требуется |
Данный лекарственный препарат относится к группе трициклических антидепрессантов.
Препарат применяется для:
- лечения депрессий (заболеваний с болезненно-подавленным настроением);
- длительной терапии боли в сочетании с другими терапевтическими мерами.
Всегда принимайте препарат строго по указанию врача. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Если врачом не назначено иначе, действуют следующие рекомендации по дозированию:
Дозировка и продолжительность лечения определяются вашим врачом с учетом характера и тяжести заболевания, а также индивидуальной реакции на лекарственное средство.
При достижении достаточного эффекта доза должна быть как можно меньше. В то же время, при необходимости следует использовать весь доступный диапазон доз.
В начале лечения дозу следует повышать постепенно, а при завершении терапии — снижать ступенчато.
Для амбулаторного лечения депрессивных состояний (вне стационара) рекомендуется начальная доза 2–3 таблетки, покрытые пленочной оболочкой* (что соответствует 50–70 мг амитриптилина в сутки).
Затем дозу следует ежедневно повышать до наступления терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза амитриптилина в амбулаторных условиях не должна превышать 150 мг, а в стационаре (в больнице) — 300 мг.
Если желательно выраженное снотворное действие, большую часть суточной дозы можно принимать на ночь.
Детям и подросткам в возрасте до 18 лет, лечение которых данным препаратом допускается лишь в исключительных случаях,
амитриптилин назначают в дозе от 25 до 150 мг* в сутки или до максимальной дозы 4–5 мг/кг массы тела. Соответственно, можно принимать 1–6 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в день.
Лечение хронической боли следует начинать с вечерней дозы 25 мг амитриптилина, которую врач может постепенно увеличить до приема 75–100 мг (в отдельных случаях до 150 мг*) амитриптилина вечером.
Пациенты пожилого возраста и ослабленные пациенты
Пожилым пациентам часто требуется значительно меньшая доза. Уже половина обычной суточной дозы часто оказывает удовлетворительный эффект.
Также у ослабленных пациентов и больных с поражением сердца, нарушением функций головного мозга, сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточностью или с нарушением функции почек или печени показано снижение дозы препарата.
Длительность применения
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом с учетом характера и тяжести вашего заболевания и индивидуальной реакции на препарат.
Средняя продолжительность периода лечения до ослабления симптомов заболевания обычно составляет не менее 4–6 недель.
После регресса симптомов депрессии лечение следует продолжать еще как минимум 6 месяцев.
Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если у вас создалось впечатление, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое.
Если вы приняли больше препарата, чем следовало:
Амитриптилин относительно опасен при передозировке — особенно для детей и детей младшего возраста.
По этой причине при подозрении на передозировку необходимо немедленно сообщить врачу (например, обратиться в службу неотложной токсикологической помощи)!
Передозировка амитриптилина в зависимости от принятой дозы проявляется нарушениями со стороны центральной нервной системы (спутанность сознания, состояния возбуждения вплоть до судорожных припадков, помрачение сознания вплоть до комы, нарушения дыхания вплоть до его остановки) и сердечно-сосудистой системы.
Кроме того, могут наблюдаться сухость слизистых оболочек, нарушения зрения, запор и задержка мочеиспускания.
Если вы забыли принять препарат:
Не принимайте пропущенную дозу дополнительно, а продолжайте прием препарата в соответствии с назначениями врача.
Если вы прекращаете прием препарата:
Обязательно проконсультируйтесь с врачом, прежде чем самостоятельно прерывать или досрочно прекращать лечение препаратом — например, из-за непереносимости!
Следует избегать резкой отмены длительного лечения или терапии высокими дозами препарата, так как при этом можно ожидать возникновения симптомов отмены, таких как беспокойство, повышенное потоотделение, тошнота, рвота и нарушения сна.
Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
*Препарат предназначен преимущественно для низкодозовой терапии. При необходимости доступны препараты с более высоким содержанием действующего вещества.
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете или недавно принимали/применяли другие лекарственные препараты, в том числе безрецептурные.
Следующие лекарственные средства могут влиять на действие препарата или их действие может изменяться под его влиянием:
- Снотворные, седативные или обезболивающие средства: усиление действия указанных средств;
- другие лекарственные препараты с частично схожим действием: усиление побочных эффектов, в особенности состояний спутанности сознания;
- при приеме лекарств, влияющих на вегетативную нервную систему (например, сосудосуживающих добавок к местным анестетикам в стоматологии), одновременное применение препарата может значительно усиливать их эффект;
- определенные препараты для лечения депрессии (ингибиторы МАО): прием необратимых ингибиторов МАО в любом случае должен быть прекращен не менее чем за 14 дней, а обратимых ингибиторов МАО — не менее чем за 1 день до начала лечения препаратом. В противном случае следует ожидать тяжелых побочных эффектов, таких как возбуждение, спутанность сознания, кома, гипертермия, судорожные припадки и резкие колебания артериального давления.
В отдельных случаях возможно дополнительное применение ингибиторов МАО при депрессиях, недостаточно поддающихся терапии амитриптилином, при соблюдении всех необходимых мер предосторожности и медленном повышении дозы;
- флуоксетин или флувоксамин (препараты для лечения депрессивных заболеваний): при одновременном или предшествующем применении этих средств возможно повышение концентрации амитриптилина в крови. Поэтому при необходимости следует снизить дозу препарата, флуоксетина или флувоксамина;
- зверобой (Hypericum): при одновременном применении препаратов, содержащих активные вещества из зверобоя, концентрация амитриптилина в крови может снижаться, что приводит к ослаблению эффективности амитриптилина;
- определенные антигипертензивные препараты типа клонидина: ослабление гипотензивного действия. У пациентов, получающих клонидин, существует опасность опасного подъема артериального давления;
- препараты, угнетающие свертывание крови (производные кумарина, например, фенпрокумон): амитриптилин может влиять на действие этих средств. При одновременном приеме препарата и кумаринов необходим регулярный контроль показателей свертываемости крови.
Следует избегать одновременного применения лекарственных препаратов:
- которые также удлиняют интервал QT на ЭКГ, например, средств против нарушений сердечного ритма (антиаритмических препаратов класса IA или III), определенных антибиотиков (например, эритромицина), цизаприда, противомалярийных средств, препаратов против аллергии или язвенной болезни желудка/кишечника (антигистаминных средств) или препаратов для лечения особых психических заболеваний (нейролептиков);
- приводящих к дефициту калия (например, определенных мочегонных средств);
- способных угнетать распад амитриптилина в печени, например, ингибиторов МАО или противогрибковых средств (имидазольных антимикотиков).
При приеме препарата вместе с пищей и напитками
Во время лечения препаратом нельзя употреблять алкоголь.
Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они проявляются не у каждого пациента.
При оценке частоты побочных эффектов в основу положены следующие категории:
Очень часто: более чем у 1 из 10 пролеченных пациентов
Часто: от 1 до 10 из 100 пролеченных пациентов
Нечасто: от 1 до 10 из 1.000 пролеченных пациентов
Редко: от 1 до 10 из 10.000 пролеченных пациентов
Очень редко: менее чем у 1 из 10.000 пролеченных пациентов
Неизвестно: частота не может быть оценена на основе имеющихся данных
Очень часто, особенно в начале лечения:
сухость во рту, заложенность носа, утомляемость, сонливость, повышенная потливость, головокружение, пониженное артериальное давление, нарушение кровообращения с головокружением и потемнением в глазах при резком вставании, учащение сердцебиения, нарушения сердечного ритма, раздражительность, расстройства речи, тремор, нарушения аккомодации глаза, запор, увеличение массы тела и обычно преходящее повышение показателей функции печени.
Часто:
затруднение мочеиспускания, внутреннее беспокойство, дефицит натрия, чувство жажды, кожная сыпь, расстройства половой функции (снижение либидо или импотенция).
У пожилых пациентов повышен риск возникновения состояний спутанности сознания.
Нечасто:
сосудистый коллапс, паралитическая непроходимость или обструкция кишечника, задержка мочи, изменения картины крови (в особенности уменьшение числа белых кровяных телец), выделение жидкости из молочных желез, нарушения функции печени и нарушения проводимости сердца. Может усиливаться имеющаяся сердечная недостаточность.
Возможно возникновение аллергических кожных реакций, а также воспалительных изменений сосудов.
В одном случае наблюдалось воспаление сердечной мышцы (миокардит).
Очень редко:
очень редко может провоцироваться опасное для жизни разрушение белых кровяных телец (агранулоцитоз). Оно проявляется высокой температурой, ознобом, болью в горле, затрудненным глотанием, воспалениями в области рта, носа, глотки, а также в половой и анальной области.
При появлении этих симптомов следует немедленно обратиться к врачу и сдать общий анализ крови.
Частота неизвестна:
сообщалось о случаях суицидальных мыслей и суицидального поведения во время терапии амитриптилином или вскоре после окончания лечения.
Кроме того, под действием амитриптилина в единичных случаях могут провоцироваться эпилептические припадки, двигательные нарушения, парестезии
и боли в руках или ногах, либо приступообразное повышение внутриглазного давления (приступы глаукомы), аллергическое воспаление легочных альвеол или легочной ткани, либо определенные заболевания сердечной мышцы.
Помимо этого, для амитриптилина наблюдались следующие побочные действия:
головные боли, расширение зрачков, спутанность сознания, снижение концентрации внимания, болезненно приподнятое настроение, светочувствительность, галлюцинации, увеличение грудных желез у мужчин и повышение температуры тела.
Во время лечения препаратом могут возникать определенные нарушения сердечного ритма (удлинение интервала QT на ЭКГ, очень редко — потенциально опасная для жизни пируэтная тахикардия [Torsades de Pointes]").
Как и при применении других трициклических антидепрессантов, могут также возникать: нарушения координации, нарушения вкуса, отеки (например, лица, языка), шум в ушах, тревога, бредовые идеи, диарея, повышенное артериальное давление, выпадение волос и анорексия.
Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если какой-либо из перечисленных побочных эффектов оказывает на вас существенное влияние или если вы заметили побочные действия, не указанные в инструкции.
Препарат нельзя принимать:
- если у вас повышенная чувствительность к амитриптилина гидрохлориду или любому из вспомогательных веществ препарата;
- при острых отравлениях алкоголем, снотворными, обезболивающими средствами или психотропными препаратами;
- если вы страдаете задержкой мочи (неспособностью опорожнить мочевой пузырь);
- при состояниях спутанности сознания и возбуждения с галлюцинациями и частично тяжелыми соматическими расстройствами (делирии);
- при нелеченом повышенном внутриглазном давлении (глаукоме);
- если вы страдаете увеличением предстательной железы (гиперплазией предстательной железы) с образованием остаточной мочи;
- при сужении выходного отдела желудка (стенозе привратника);
- при паралитической непроходимости или закупорке кишечника.
Перед приемом/применением любых лекарственных средств проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Беременность
Во время беременности, особенно в первом и последнем ее триместрах, препарат следует принимать только при крайней необходимости и после строгой оценки соотношения пользы и риска.
Достаточного опыта применения амитриптилина при беременности нет. При назначении более высоких доз антидепрессантов перед родами у новорожденных наблюдались симптомы отмены в виде нарушений функции сердца и дыхания, мочеиспускания и дефекации, а также беспокойства.
Грудное вскармливание
Препарат не следует принимать в период грудного вскармливания, так как амитриптилин и продукты его распада проникают в грудное молоко. При необходимости перед началом лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.
Прием можно осуществлять во время еды или независимо от приема пищи. Принимайте препарат не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например, 1 стаканом воды).
Требуется особая осторожность при приеме препарата:
- если вы страдаете увеличением предстательной железы (гиперплазией предстательной железы) без образования остаточной мочи;
- при тяжелых поражениях печени или почек;
- если вы склонны к судорожным припадкам;
- при нарушениях кроветворения;
- при дефиците калия;
- если у вас замедленное сердцебиение (брадикардия);
- если вы страдаете определенными заболеваниями сердца (например, врожденным синдромом удлиненного интервала QT, другими клинически значимыми поражениями сердца, особенно нарушениями проводимости, нарушениями сердечного ритма).
В то время как успокаивающий, седативный эффект препарата обычно наступает уже в первые часы, улучшение настроения, как правило, ожидается только через 1–3 недели.
Суицидальные мысли и ухудшение вашей депрессии
Если вы находитесь в состоянии депрессии, у вас иногда могут возникать мысли о причинении себе вреда или о самоубийстве. Такие мысли могут усиливаться в начале применения антидепрессантов, поскольку всем этим лекарственным средствам требуется определенное время, чтобы подействовать, обычно около двух недель, а иногда и дольше.
Возникновение подобных мыслей более вероятно:
- если у вас уже возникали ранее мысли о самоубийстве или причинении себе вреда;
- если вы молодой человек. Результаты клинических исследований показали повышенный риск суицидального поведения у молодых людей в возрасте до 25 лет, страдавших психическими расстройствами и получавших лечение антидепрессантом.
Обратитесь к врачу или немедленно отправляйтесь в больницу, если у вас в какой-либо момент возникнут мысли о причинении себе вреда или о лишении себя жизни.
Может оказаться полезным рассказать другу или родственнику о том, что вы находитесь в депрессии. Попросите этих людей ознакомиться с информацией о препарате. Попросите их сообщить вам, если у них сложится впечатление, что ваша депрессия усиливается, или если их беспокоят изменения в вашем поведении.
Амитриптилин может снижать судорожный порог, поэтому при повышенной судорожной готовности (например, при синдроме отмены после прекращения приема бензодиазепинов или барбитуратов) судорожные припадки могут возникать чаще.
В зависимости от вашей клинической картины и риска побочных эффектов врач будет проводить регулярные обследования, например, контроль артериального давления, ЭКГ, анализ крови и показателей функции печени.
При возникновении:
- болезненно приподнятого настроения (мании) или
- так называемых острых продуктивных симптомов при лечении депрессий на фоне шизофренических заболеваний, немедленно сообщите об этом врачу, который сразу же отменит препарат.
У пациентов с органическими расстройствами психических функций следует учитывать возможное возникновение лекарственно-индуцированных состояний спутанности сознания и бредовых идей.
Дети и подростки младше 18 лет
Препарат не следует применять для лечения депрессии у детей и подростков в возрасте до 18 лет. В исследованиях по лечению депрессии в этой возрастной группе трициклические антидепрессанты не продемонстрировали терапевтической пользы. Исследования других антидепрессантов (СИОЗС, СИОЗСН) выявили повышенный риск суицидального поведения, самоповреждения и враждебности, связанный с применением этих действующих веществ. Эти риски нельзя исключить и для амитриптилина.
Кроме того, прием амитриптилина во всех возрастных группах сопряжен с риском побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.
Сверх того, отсутствуют данные о безопасности долгосрочного применения у детей и подростков в отношении роста, созревания, а также интеллектуального и поведенческого развития.
У детей существует повышенный риск развития кариеса. Рекомендуется уделять повышенное внимание ежедневной гигиене зубов.
Пожилые или ослабленные пациенты
У пожилых или ослабленных пациентов, а также у больных с органическими поражениями головного мозга, сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточностью, нарушением функции почек или печени требуется осторожность (соблюдайте указания по дозированию!
).
Способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат нарушает способность к активному участию в дорожном движении или к управлению механизмами. Это относится в особой степени к началу лечения, смене препарата, а также к взаимодействию с другими лекарственными средствами центрального действия (обезболивающими, снотворными, психотропными препаратами).
Это проявляется в еще большей степени при одновременном употреблении алкоголя.
Поэтому следует полностью отказаться от управления автотранспортом, обслуживания механизмов или выполнения других потенциально опасных видов деятельности, или, по крайней мере, воздержаться от них в течение первых дней лечения. Решение в каждом конкретном случае принимает лечащий врач с учетом индивидуальной реакции и назначенной дозировки.
Хранение:
Хранить препарат в недоступном для детей месте.
Утилизация:
Препарат нельзя утилизировать со сточными водами или бытовыми отходами. Спросите у фармацевта, как утилизировать лекарство, если оно вам больше не требуется. Эта мера помогает защитить окружающую среду.
Das Arzneimittel ist ein Arzneimittel aus der trizyklischen Antidepressiva.
Das Arzneimittel wird angewendet zur
- Behandlung von Depressionen (Erkrankungen mit krankhaft-traurigen Verstimmungszuständen)
- langfristigen Schmerzbehandlung im Zusammenhang mit anderen therapeutischen Maßnahmen
Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien:
Dosierung und Dauer der Behandlung werden von Ihrem Arzt unter Berücksichtigung der Art und der Schwere Ihrer Erkrankung und Ihrer persönlichen Reaktion auf das Medikament festgelegt.
Bei ausreichender Wirkung sollte die Dosis so klein wie möglich sein. Falls erforderlich, sollte aber der zur Verfügung stehende Dosierungsbereich ausgenutzt werden.
Bei Behandlungsbeginn soll die Dosis schrittweise erhöht, bei Beendigung der Behandlung muss sie schrittweise verringert werden.
Zur ambulanten Behandlung depressiver Erkrankungen (außerhalb des Krankenhauses) wird eine Anfangsdosis von 2 - 3 Filmtabletten* (entsprechend 50 bis 70 mg Amitriptylin/Tag) empfohlen.
Die Dosis sollte dann täglich bis zum Wirkungseintritt gesteigert werden. Die maximale Tagesdosis darf ambulant 150 mg, stationär (im Krankenhaus) 300 mg Amitriptylin nicht übersteigen.
Ist eine schlafanstoßende Wirkung besonders gewünscht, kann ein größerer Teil der Tagesdosis zur Nacht gegeben werden.
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, die mit dem Arzneimittel nur im Ausnahmefall behandelt werden sollten,
erhalten Amitriptylin in einer Dosierung zwischen 25 und 150 mg* am Tag oder bis zu einer Höchstdosis von 4 - 5 mg/kg Körpergewicht. Entsprechend können 1 - 6 Filmtabletten pro Tag gegeben werden.
Die Behandlung chronischer Schmerzen sollte mit einer abendlichen Dosierung von 25 mg Amitriptylin begonnen werden, die vom Arzt schrittweise auf eine abendliche Gabe von 75 bis 100 mg (in Einzelfällen bis 150 mg*) Amitriptylin gesteigert werden kann.
Ältere und geschwächte Patienten
Ältere Patienten benötigen oft eine deutlich geringere Dosis. Schon die Hälfte der üblichen Tagesdosis zeigt häufig eine zufrieden stellende Wirkung.
Auch bei geschwächten Patienten und Patienten mit einer Schädigung des Herzens, einer Beeinträchtigung der Hirnfunktion sowie bei Kreislauf- und Atmungsschwäche oder bei eingeschränkter Nierenoder Leberfunktion ist eine Verringerung der Dosis des Arzneimittels angezeigt.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Behandlung wird von Ihrem Arzt unter Berücksichtigung der Art und der Schwere Ihrer Erkrankung und Ihrer persönlichen Reaktion auf das Medikament festgelegt.
Die mittlere Dauer einer Behandlungsperiode bis zum Nachlassen der Krankheitserscheinungen beträgt im Allgemeinen mindestens 4-6 Wochen.
Nach Rückbildung der depressiven Krankheitserscheinungen sollte die Behandlung noch wenigstens 6 Monate weiter geführt werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten:
Amitriptylin ist bei Überdosierung verhältnismäßig gefährlich - insbesondere für Kinder und Kleinkinder.
Aus diesem Grunde ist bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort ein Arzt zu informieren (z. B. Vergiftungsnotruf)!
Überdosierungen mit Amitriptylin äußern sich in Abhängigkeit von der aufgenommenen Dosis durch Störungen des Zentralnervensystems (Verwirrung, Erregungszustände bis hin zu Krampfanfällen, Bewusstseinstrübungen bis hin zum Koma, Atemstörungen bis hin zum Atemstillstand) und des Herz- Kreislauf-Systems.
Außerdem können trockene Schleimhäute, Sehstörungen, Verstopfung und Störungen der Harnausscheidung
auftreten.
Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben:
Bitte holen Sie die versäumte Dosis nicht nach, sondern setzen Sie die Einnahme des Arzneimittels wie von Ihrem Arzt verordnet fort.
Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen:
Sprechen Sie auf jeden Fall mit Ihrem Arzt, bevor Sie - z. B. wegen Unverträglichkeiten - eigenmächtig die Behandlung mit dem Arzneimittel unterbrechen oder vorzeitig beenden!
Ein plötzliches Absetzen einer längerfristigen oder hoch dosierten Behandlung mit dem Arzneimittel sollte vermieden werden, da hier mit Absetzsymptomen wie Unruhe, Schweißausbrüchen, Übelkeit, Erbrechen und Schlafstörungen zu rechnen ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
*Das Arzneimittel ist insbesondere zur niedrig dosierten Therapie vorgesehen. Erforderlichenfalls stehen Präparate mit höherem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die folgenden Arzneimittel können die Wirkung des Arzneimittels beeinflussen oder in ihrer Wirkung beeinflusst werden:
- Schlaf-, Beruhigungs- oder schmerzstillende Mittel: Wirkungsverstärkung der genannten Mittel
- andere Arzneimittel, die teilweise wie das Arzneimittel wirken: Verstärkung der Nebenwirkungen insbesondere Verwirrtheitszustände
- Bei Arzneimitteln, die das unwillkürliche Nervensystem beeinflussen (z. B. gefäßverengende Zusätze bei Mitteln zur örtlichen Betäubung in der Zahnmedizin), kann durch gleichzeitige Gabe des Arzneimittels die Wirkung erheblich verstärkt werden.
- bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (MAO-Hemmer): irreversible MAO-Hemmer sollen in jedem Fall mindestens 14 Tage, reversible MAO-Hemmer mindestens 1 Tag vor Beginn der Behandlung mitdem Arzneimittel abgesetzt werden. Sonst muss mit schweren Nebenwirkungen wie Erregung, Verwirrtheitszuständen, Koma, sehr hohem Fieber, Krampfanfällen und starken Blutdruckschwankungen gerechnet werden.
Im Einzelfall ist eine zusätzliche Anwendung von MAO-Hemmern bei Depressionen, die durch Amitriptylin nicht ausreichend behandelbar sind, möglich, wenn alle notwendigen Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden und die Dosis langsam gesteigert wird.
- Fluoxetin oder Fluvoxamin (Arzneimittel zur Behandlung depressiver Erkrankungen): Bei gleichzeitiger oder vorausgegangener Anwendung dieser Mittel kann es zu einer Erhöhung der Konzentration von Amitriptylin im Blut kommen. Es ist daher gegebenenfalls erforderlich, die Dosis des Arzneimittel0, Fluoxetin oder Fluvoxamin herabzusetzen.
- Johanniskraut (Hypericum): Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die Wirkstoffe aus Johanniskraut enthalten, kann die Konzentration von Amitriptylin im Blut verringert und dadurch die Wirksamkeit von Amitriptylin abgeschwächt werden.
- bestimmte Arzneimittel zur Blutdrucksenkung vom Typ des Clonidin: Abschwächung der blutdrucksenkenden Wirksamkeit. Bei mit Clonidin behandelten Patienten besteht die Gefahr eines gefährlichen Blutdruckanstiegs.
- Arzneimittel zur Hemmung von Blutgerinnung (Cumarin-Derivate, z. B. Phenprocoumon): Amitriptylin kann die Wirkung dieser Mittel beeinflussen. Bei gleichzeitiger Einnahme des Arzneimittels und Cumarinen ist eine fortlaufende Kontrolle der Blutgerinnungswerte erforderlich.
Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln,
- die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika Klasse IA oder III), bestimmte Antibiotika (z.B. Erythromycin), Cisaprid, Malaria-Mittel, Mittel gegen Allergien bzw. Magen-/Darmgeschwüre (Antihistaminika) oder Mittel zur Behandlung spezieller geistig seelischer Erkrankungen (Neuroleptika),
- die zu einem Kaliummangel führen (z. B. bestimmte harntreibende Mittel),
- den Abbau von Amitriptylin in der Leber hemmen können, z. B. MAO-Hemmer oder Mittel gegen Pilzerkrankungen (Imidazol-Antimykotika), ist zu vermeiden.
Bei Einnahme des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Während der Behandlung mit dem Arzneimittel dürfen Sie keinen Alkohol zu sich nehmen.
Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Sehr häufig, insbesondere zu Beginn der Behandlung
Mundtrockenheit, verstopfte Nase, Müdigkeit, Benommenheit, Schwitzen, Schwindel, niedriger Blutdruck, Kreislaufschwäche mit Schwindel und Schwarzwerden vor den Augen bei plötzlichem Aufstehen, Beschleunigung des Herzschlags, Herzrhythmusstörungen, Gereiztheit, Sprachstörungen, Zittern, Störungen der Fähigkeit des Auges zur Scharfeinstellung, Verstopfung, Gewichtszunahme und meist vorübergehendes Ansteigen der Leberwerte.
Häufig
Beschwerden beim Wasserlassen, innere Unruhe, Natriummangel, Durstgefühl, Hautausschlag, Störungen der sexuellen Erregbarkeit (Libidoverlust bzw. Impotenz).
Bei älteren Patienten besteht ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Verwirrtheitszuständen.
Gelegentlich
Kreislaufkollaps, Darmlähmung oder -verschluss, Harnsperre, Blutbildveränderungen (insbesondere Verminderung der weißen Blutkörperchen), Absondern von Flüssigkeit aus der Milchdrüse, Leberfunktionsstörungen und Erregungsleitungsstörungen des Herzens. Eine bestehende Herzmuskelschwäche kann verstärkt werden.
Es können allergische Reaktionen der Haut und auch entzündliche Veränderungen der Gefäße auftreten.
In einem Fall wurde eine Herzmuskelentzündung beobachtet.
Sehr selten
Sehr selten kann eine lebensbedrohliche Zerstörung der weißen Blutkörperchen ausgelöst werden. Sie äußert sich in hohem Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Entzündungen im Mund-, Nasen-, Rachen- sowie Genital- und Analbereich.
Beim Auftreten dieser Beschwerden sollte sofort ein Arzt aufgesucht und eine Blutbildbestimmung vorgenommen werden.
Häufigkeit nicht bekannt
Fälle von Suizidgedanken und suizidalem Verhalten während der Therapie mit Amitriptylin oder kurze Zeit nach Beendigung der Behandlung sind berichtet worden.
Weiterhin können durch Amitriptylin vereinzelt epileptische Krampfanfälle, Bewegungsstörungen, Missempfindungen
und Schmerzen in Armen oder Beinen oder anfallsweise Erhöhungen des Augeninnendruckes (Glaukomanfälle), allergische Entzündungen der Lungenbläschen bzw. des Lungengewebes oder bestimmte Erkrankungen des Herzmuskels ausgelöst werden.
Darüber hinaus wurden für Amitriptylin folgende Nebenwirkungen beobachtet
Kopfschmerzen, Erweiterung der Pupillen, Verwirrtheit, Konzentrationsmangel, krankhafte Hochstimmung, Lichtempfindlichkeit, Sinnestäuschungen, Vergrößerung der männlichen Brustdrüse und Erhöhung der Körpertemperatur.
Während der Behandlung mit dem Arzneimittel können bestimmte Herzrhythmusstörungen auftreten (Verlängerungdes QT-Intervalls im EKG, sehr selten auch die u. U. lebensbedrohlichen „Torsades de Pointes").
Wie bei anderen trizyklischen Antidepressiva können außerdem auftreten: Koordinationsstörungen, Störungen des Geschmacksvermögens, Wasseransammlungen (z. B. Gesicht, Zunge), Ohrgeräusche, Angst, Wahnvorstellungen, Durchfall, Bluthochdruck, Haarausfall und Magersucht.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich gegen Amitriptylinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind
- bei akuten Vergiftungen mit Alkohol, Schlafmitteln, Schmerzmitteln oder Psychopharmaka
- wenn Sie unter Harnverhalten leiden (Unvermögen, die Harnblase zu entleeren)
- bei Verwirrtheits- und Erregungszuständen mit Sinnestäuschungen und z. T. schweren körperlichen Störungen (Delir)
- bei unbehandeltem erhöhtem Augeninnendruck (grüner Star)
- wenn Sie an einer Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung leiden
- bei einer Verengung des Magenausgangs
- bei Darmlähmung oder -verschluss
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft, insbesondere im ersten sowie im letzten Drittel der Schwangerschaft, nur bei zwingender Notwendigkeit und nach strenger Abwägung von Nutzen und Risiko eingenommen werden.
Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung von Amitriptylin in der Schwangerschaft vor. Bei Gabe höherer Dosierungen von Antidepressiva vor der Geburt wurden beim Neugeborenen Entzugserscheinungen in Form von Störungen der Herz- und Atemfunktion, Harn- und Stuhlentleerung sowie Unruhe beobachtet.
Stillzeit
Das Arzneimittel sollte nicht während der Stillzeit eingenommen werden, da Amitriptylin und seine Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen. Erforderlichenfalls sollte vor einer Behandlung mit dem Arzneimittel abgestillt werden.
Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich
- wenn Sie an einer Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) ohne Restharnbildung leiden
- bei schweren Leber- oder Nierenschäden
- wenn Sie zu Krampfanfällen neigen
- bei Störungen der Blutbildung
- bei Kaliummangel
- wenn Sie einen verlangsamten Herzschlag haben
- wenn Sie unter bestimmten Herzerkrankungen leiden (z. B. angeborenes QT-Syndrom, andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Erregungsleitungsstörungen, Herzrhythmusstörungen).
Während die beruhigende, dämpfende Wirkung des Arzneimittels meist unmittelbar in den ersten Stunden einsetzt, ist die stimmungsaufhellende Wirkung in der Regel erst nach 1- 3 Wochen zu erwarten.
Suizidgedanken und Verschlechterung Ihrer Depression
Wenn Sie depressiv sind, können Sie manchmal Gedanken daran haben, sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen. Solche Gedanken können bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstärkt sein, denn alle diese Arzneimittel brauchen einige Zeit, bis sie wirken, gewöhnlich etwa zwei Wochen, manchmal auch länger.
Das Auftreten derartiger Gedanken ist wahrscheinlicher,
- wenn Sie bereits früher einmal Gedanken daran hatten, sich das Leben zu nehmen, oder daran gedacht haben, sich selbst zu verletzen,
- wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Ergebnisse aus klinischen Studien haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Suizidverhalten bei jungen Erwachsenen im Alter bis 25 Jahre gezeigt, die unter einer psychiatrischen Erkrankung litten und mit einem Antidepressivum behandelt wurden.
Gehen Sie zu Ihrem Arzt oder suchen Sie unverzüglich ein Krankenhaus auf, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt Gedanken daran entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen.
Es kann hilfreich sein, wenn Sie einem Freund oder Verwandten erzählen, dass Sie depressiv sind. Bitten Sie diese Personen, sich über das Arzneimittel zu informieren. Fordern Sie sie auf Ihnen mitzuteilen, wenn sie den Eindruck haben, dass sich Ihre Depression verschlimmert, oder wenn sie sich Sorgen über Verhaltensänderungen bei Ihnen machen.
Amitriptylin kann die Krampfschwelle erniedrigen, daher kann es bei erhöhter Anfallsbereitschaft (z. B. Entzugssyndrom nach Absetzen von Benzodiazepinen oder Barbituraten) vermehrt zu Krampfanfällen kommen.
In Abhängigkeit von Ihrem Krankheitsbild und dem Risiko für Nebenwirkungen wird Ihr Arzt regelmäßige Untersuchungen z. B. von Blutdruck, EKG, Blutbild und Leberwerten vornehmen.
Bei Auftreten
- einer krankhaften Hochstimmung (Manie) oder
- von so genannten akut produktiven Symptomen bei der Behandlung von Depressionen im Verlauf schizophrener Erkrankungen informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt, der dann das Arzneimittel sofort absetzt.
Bei Patienten mit organisch bedingten Störungen psychischer Funktionen ist die mögliche Auslösung von Arzneimittel-bedingten Verwirrtheits- und Wahnvorstellungen zu bedenken.
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
Das Arzneimittel sollte nicht zur Behandlung von Depressionen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. In Studien zur Behandlung von Depressionen in dieser Altersgruppe zeigten trizyklische Antidepressiva keinen therapeutischen Nutzen. Studien mit anderen Antidepressiva (SSRI, SNRI) haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von suizidalem Verhalten, Selbstschädigung und feindseligem Verhalten im Zusammenhang mit der Anwendung dieser Wirkstoffe gezeigt. Diese Risiken können auch für Amitriptylin nicht ausgeschlossen werden.
Außerdem ist Amitriptylin in allen Altersgruppen mit einem Risiko für Nebenwirkungen am Herzkreislauf-System verbunden.
Darüber hinaus liegen keine Daten zur Sicherheit bei Langzeitanwendung bei Kindern und Jugendlichen bezüglich Wachstum, Reifung sowie zur geistigen Entwicklung und Verhaltensentwicklung vor.
Bei Kindern besteht ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Karies. Es wird empfohlen, auf die tägliche Zahnpflege verstärkt zu achten.
Ältere oder geschwächte Patienten
Bei älteren oder geschwächten Patienten sowie Patienten mit hirnorganischen Veränderungen, Kreislauf- und Atmungsschwäche sowie eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist Vorsicht geboten (Dosierungsanleitung
beachten!).
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel beeinträchtigt die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen. Dies gilt in besonderem Maße bei Behandlungsbeginn, bei Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit anderen zentral wirkenden Arzneimitteln (Schmerzmittel, Schlafmittel, Psychopharmaka).
Dies gilt in verstärktem Maße bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol.
Daher sollten das Führen von Fahrzeugen, die Bedienung von Maschinen oder sonstige gefahrvolle Tätigkeiten ganz unterbleiben, zumindest jedoch während der ersten Tage der Behandlung unterlassen werden. Die Entscheidung ist im Einzelfall durch den behandelnden Arzt unter Berücksichtigung der individuellen Reaktion und der jeweiligen Dosierung zu treffen.
Aufbewahrung:
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Entsorgung:
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.