OGAST 30 mg (lansoprazole), gélule gastro-résistante

PZN FR3430416
EAN 3400934304163
Производитель Takeda France
Форма Блистеры
Ёмкость 1x14
Рецепт да
11.99 €

Аннотация

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CIS : 6 343 707 7
Dénomination de la spécialité
OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
lansoprazole30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TAKEDA FRANCE SASDepuis le : 18/09/2013
Données administratives
Date de l'autorisation : 11/12/1990Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
333 412-1 ou 34009 333 412 1 3
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/10/1997
558 546-5 ou 34009 558 546 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/04/2009
343 039-1 ou 34009 343 039 1 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
343 041-6 ou 34009 343 041 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2015
344 551-8 ou 34009 344 551 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 14/06/2002
344 552-4 ou 34009 344 552 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/05/2011
CIS : 6 343 707 7
Dénomination de la spécialité
OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
lansoprazole30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TAKEDA FRANCE SASDepuis le : 18/09/2013
Données administratives
Date de l'autorisation : 11/12/1990Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
333 412-1 ou 34009 333 412 1 3
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/10/1997
558 546-5 ou 34009 558 546 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/04/2009
343 039-1 ou 34009 343 039 1 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
343 041-6 ou 34009 343 041 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2015
344 551-8 ou 34009 344 551 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 14/06/2002
344 552-4 ou 34009 344 552 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/05/2011