OGAST 15 mg (lansoprazole), gélule gastro-résistante

PZN FR3584237
EAN 3400935842374
Производитель Takeda France
Форма Блистеры
Ёмкость 1x15
Рецепт да
11.52 €

Аннотация

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CIS : 6 152 785 7
Dénomination de la spécialité
OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
lansoprazole15 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TAKEDA FRANCE SASDepuis le : 18/09/2013
Données administratives
Date de l'autorisation : 22/04/1996Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
340 959-2 ou 34009 340 959 2 4
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/06/1999
345 478-2 ou 34009 345 478 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 479-9 ou 34009 345 479 9 7
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 480-7 ou 34009 345 480 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 481-3 ou 34009 345 481 3 0
1 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 483-6 ou 34009 345 483 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 484-2 ou 34009 345 484 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 15/04/1999
560 858-0 ou 34009 560 858 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
358 422-0 ou 34009 358 422 0 6
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
358 423-7 ou 34009 358 423 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2015
CIS : 6 152 785 7
Dénomination de la spécialité
OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
lansoprazole15 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TAKEDA FRANCE SASDepuis le : 18/09/2013
Données administratives
Date de l'autorisation : 22/04/1996Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
340 959-2 ou 34009 340 959 2 4
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/06/1999
345 478-2 ou 34009 345 478 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 479-9 ou 34009 345 479 9 7
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 480-7 ou 34009 345 480 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 481-3 ou 34009 345 481 3 0
1 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 483-6 ou 34009 345 483 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 484-2 ou 34009 345 484 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 15/04/1999
560 858-0 ou 34009 560 858 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
358 422-0 ou 34009 358 422 0 6
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
358 423-7 ou 34009 358 423 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2015