Mikan - Im Iv Fl 1g 4ml (amikacina solfato)
| PZN | IT028423022 |
| Производитель | S.F.Group Srl |
| Форма | Раствор для инъекций |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
11.93 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Antibiotico sintetico appartenente al gruppo degli aminoglicosidi.Inibisce la sintesi proteica del microorganismo.Lo spettro di azione comprende numerosi Gram + e Gram - .
Indicazioni
Trattamento a breve termine di infezioni gravi sostenute da germiGram - sensibili all'antibiotico. In particolare l'amikacina risulta indicata nelle seguenti forme: - batteriemie e setticemie (inclusa la sepsi neonatale); - infezioni complicate e ricorrenti delle vie genito-urinarie; - infezioni dell'apparto respiratorio, dell'apparato osteo-articolare,del sistema nervoso centrale, del tessuto cutaneo e sottocutaneo; - infezioni endoaddominali (compresa la peritonite); - ustioni ed infezioni post operatorie. -Soggetti a cui e'stata chirurgicamente rimossa una parte del trattogastro-intestinale. -Soggetti sottoposti a dialisi.
Controindicazioni / effetti secondari
Va somministrato nei casi di effettiva necessita'e sotto diretto con-trollo medico: nella gravidanza, nella insufficienza renale e in as-sociazione a diuretici.
Posologia
ADULTI E BAMBINI: 15 mg/kg/die in 2 somministrazioni. In casi gravi o in infezioni da Pseudomonas 15 mg/kg/die in 3 somministrazioni. NEONATI O PREMATURI: dose iniziale di 10 mg/kg seguita da 15mg/kg/die in 2 somministrazioni. Non si deve superare la dose totale di 15 g. La durata del trattamento e', in genere, di 3-7 giorni per la somministrazioneendovenosa, e 7-10 giorni per la somministrazione intramuscolare. All e dosi consigliate, le infezioni meno gravi causate da organismi sensibili rispondono alla terapia entro 24-48 ore. Nei pazienti affetti da disfunzione renale, la dose giornaliera dovrebbe essere ridotta e/o aumentati gli intervalli tra una somministrazione e l'altra onde evitareun accumulo del farmaco. Un metodo consigliato per stabilire le dosi da somministrare a pazienti con una diminuita funzionalita' renale, sospetta o accertata, e' quello di moltiplicare per 9 le concentrazioni sieriche di creatinina: il risultato ottenuto rappresenta l'intervallo, espresso in ore, tra una dose e l'altra. Es.: se il tasso sierico della creatinina e di 2 mg, la dose consigliabile dovra' essere somministrata dopo 18 ore. Poiche' le funzioni renali possono alterarsi notevolmente nel corso della terapia, il tasso sierico della creatinina dovrebbe essere controllato frequentemente e, se necessario, le somministrazioni dovranno essere modificate. Qualora sia ritenuto utile o necesssaria la somministrazione endovenosa, questa deve essere eseguita diluendo la quantita' di farmaco calcolata in modo da far durare la somministrazione almeno 1 ora o anche piu'. Come solvente sono indicate in questo caso la soluzione fisiologica o la soluzione isotonica di glucosio.
Interazioni
Non associare con acido etacrinico, furosemide, mannitolo.___
Effetti indesiderati
Tossicita'a livello del VIII paio di nervi cranici (ototossicita) conronzii auricolari, vertigini, sordita'parziale. Nefrotossicita'(soprattutto se somministrato con diuretici o cefalo-sporine).
Formulazioni
Mikan - Im Iv Fl 1g 4ml
Categoria farmacoterapeutica
Antibiotico sintetico appartenente al gruppo degli aminoglicosidi.Inibisce la sintesi proteica del microorganismo.Lo spettro di azione comprende numerosi Gram + e Gram - .
Indicazioni
Trattamento a breve termine di infezioni gravi sostenute da germiGram - sensibili all'antibiotico. In particolare l'amikacina risulta indicata nelle seguenti forme: - batteriemie e setticemie (inclusa la sepsi neonatale); - infezioni complicate e ricorrenti delle vie genito-urinarie; - infezioni dell'apparto respiratorio, dell'apparato osteo-articolare,del sistema nervoso centrale, del tessuto cutaneo e sottocutaneo; - infezioni endoaddominali (compresa la peritonite); - ustioni ed infezioni post operatorie. -Soggetti a cui e'stata chirurgicamente rimossa una parte del trattogastro-intestinale. -Soggetti sottoposti a dialisi.
Controindicazioni / effetti secondari
Va somministrato nei casi di effettiva necessita'e sotto diretto con-trollo medico: nella gravidanza, nella insufficienza renale e in as-sociazione a diuretici.
Posologia
ADULTI E BAMBINI: 15 mg/kg/die in 2 somministrazioni. In casi gravi o in infezioni da Pseudomonas 15 mg/kg/die in 3 somministrazioni. NEONATI O PREMATURI: dose iniziale di 10 mg/kg seguita da 15mg/kg/die in 2 somministrazioni. Non si deve superare la dose totale di 15 g. La durata del trattamento e', in genere, di 3-7 giorni per la somministrazioneendovenosa, e 7-10 giorni per la somministrazione intramuscolare. All e dosi consigliate, le infezioni meno gravi causate da organismi sensibili rispondono alla terapia entro 24-48 ore. Nei pazienti affetti da disfunzione renale, la dose giornaliera dovrebbe essere ridotta e/o aumentati gli intervalli tra una somministrazione e l'altra onde evitareun accumulo del farmaco. Un metodo consigliato per stabilire le dosi da somministrare a pazienti con una diminuita funzionalita' renale, sospetta o accertata, e' quello di moltiplicare per 9 le concentrazioni sieriche di creatinina: il risultato ottenuto rappresenta l'intervallo, espresso in ore, tra una dose e l'altra. Es.: se il tasso sierico della creatinina e di 2 mg, la dose consigliabile dovra' essere somministrata dopo 18 ore. Poiche' le funzioni renali possono alterarsi notevolmente nel corso della terapia, il tasso sierico della creatinina dovrebbe essere controllato frequentemente e, se necessario, le somministrazioni dovranno essere modificate. Qualora sia ritenuto utile o necesssaria la somministrazione endovenosa, questa deve essere eseguita diluendo la quantita' di farmaco calcolata in modo da far durare la somministrazione almeno 1 ora o anche piu'. Come solvente sono indicate in questo caso la soluzione fisiologica o la soluzione isotonica di glucosio.
Interazioni
Non associare con acido etacrinico, furosemide, mannitolo.___
Effetti indesiderati
Tossicita'a livello del VIII paio di nervi cranici (ototossicita) conronzii auricolari, vertigini, sordita'parziale. Nefrotossicita'(soprattutto se somministrato con diuretici o cefalo-sporine).