Midodrina Union - Os 30ml 0,25% (midodrina cloridrato)
| PZN | IT035114014 |
| Производитель | Union Health Srl |
| Форма | Раствор оральных капель |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
13.18 €
|
Аннотация
Denominazione
MIDODRINA UNION HEALTH 0,25% GOCCE ORALI SOLUZIONE.
Formulazioni
Midodrina Union - Os 30ml 0,25%
Categoria farmacoterapeutica
Stimolanti cardiaci, esclusi i glicosidi cardiaci.
Principi attivi
100 ml di soluzione contengono midodrina cloridrato 0,25 g.
Eccipienti
Metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; acqua depurata.
Indicazioni
Disregolazione ortostatica (simpaticotonica, asimpaticotonica) in diagnosi di: sindrome ipotensivo-astenica; ipotensione essenziale; ipotensione ortostatica; stati ipotensivi postoperatori, post-infettivi, post-partum; ipotensione su base climatica; ipotensione conseguente a trattamento con psicofarmaci.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipertensione arteriosa, cardiopatie, feocromocitoma, malattie vascolari di natura obliterante o spastica, gravi coronaropatie, avanzata sclerosi vascolare, glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica con ritenzione di urina, ostacoli meccanici al deflusso urinario. tireotossicosi. Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.
Posologia
La posologia del farmaco deve essere stabilita individualmente in relazione alla diversa risposta del paziente. Si consiglia di iniziare il trattamento con dosaggi proporzionali all'entita' della sintomatologia, modificandoli successivamente in base alla risposta terapeutica. Nelle forme di lieve e media entita', la posologia orientativa e' di 10-20 gocce fino a 3 volte al giorno. Le gocce possono essere assunte diluite in acqua o su una zolletta di zucchero. Negli stati ipotensivi piu' gravi e nella ipotensione conseguente a trattamento con psicofarmaci: 2,5 - 5 mg fino a 3 volte al giorno.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
Nei pazienti diabetici e' opportuno procedere ad una piu' frequente determinazione dei valori glicemici. Il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato; queste sostanze possono causare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.
Interazioni
L'effetto vasopressorio del farmaco puo' essere potenziato da farmaci inibitori delle mono-amino-ossidasi (IMAO), la cui contemporanea somministrazione va quindi evitata.
Effetti indesiderati
Possono manifestarsi in alcuni pazienti senso di capogiro o vertigine e formicolii al capo e al tronco. L'eventuale insorgenza di tali fenomeni, con la somministrazione orale, avviene dopo circa 1~2 ore dall'assunzione, e puo' persistere per circa 3-5 ore. Dosi eccessive del farmaco possono causare reazioni pilomotorie (pelle d'oca), specie al cuoio capelluto, sensazione di freddo, accresciuto stimolo ad urinare, cefalea, palpitazioni e talora bradicardie riflesse.
Gravidanza e allattamento
Il prodotto puo' essere impiegato in gravidanza solo in condizioni di assoluta ed accertata necessita' e sotto controllo medico.
Denominazione
MIDODRINA UNION HEALTH 0,25% GOCCE ORALI SOLUZIONE.
Formulazioni
Midodrina Union - Os 30ml 0,25%
Categoria farmacoterapeutica
Stimolanti cardiaci, esclusi i glicosidi cardiaci.
Principi attivi
100 ml di soluzione contengono midodrina cloridrato 0,25 g.
Eccipienti
Metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; acqua depurata.
Indicazioni
Disregolazione ortostatica (simpaticotonica, asimpaticotonica) in diagnosi di: sindrome ipotensivo-astenica; ipotensione essenziale; ipotensione ortostatica; stati ipotensivi postoperatori, post-infettivi, post-partum; ipotensione su base climatica; ipotensione conseguente a trattamento con psicofarmaci.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipertensione arteriosa, cardiopatie, feocromocitoma, malattie vascolari di natura obliterante o spastica, gravi coronaropatie, avanzata sclerosi vascolare, glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica con ritenzione di urina, ostacoli meccanici al deflusso urinario. tireotossicosi. Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.
Posologia
La posologia del farmaco deve essere stabilita individualmente in relazione alla diversa risposta del paziente. Si consiglia di iniziare il trattamento con dosaggi proporzionali all'entita' della sintomatologia, modificandoli successivamente in base alla risposta terapeutica. Nelle forme di lieve e media entita', la posologia orientativa e' di 10-20 gocce fino a 3 volte al giorno. Le gocce possono essere assunte diluite in acqua o su una zolletta di zucchero. Negli stati ipotensivi piu' gravi e nella ipotensione conseguente a trattamento con psicofarmaci: 2,5 - 5 mg fino a 3 volte al giorno.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
Nei pazienti diabetici e' opportuno procedere ad una piu' frequente determinazione dei valori glicemici. Il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato; queste sostanze possono causare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.
Interazioni
L'effetto vasopressorio del farmaco puo' essere potenziato da farmaci inibitori delle mono-amino-ossidasi (IMAO), la cui contemporanea somministrazione va quindi evitata.
Effetti indesiderati
Possono manifestarsi in alcuni pazienti senso di capogiro o vertigine e formicolii al capo e al tronco. L'eventuale insorgenza di tali fenomeni, con la somministrazione orale, avviene dopo circa 1~2 ore dall'assunzione, e puo' persistere per circa 3-5 ore. Dosi eccessive del farmaco possono causare reazioni pilomotorie (pelle d'oca), specie al cuoio capelluto, sensazione di freddo, accresciuto stimolo ad urinare, cefalea, palpitazioni e talora bradicardie riflesse.
Gravidanza e allattamento
Il prodotto puo' essere impiegato in gravidanza solo in condizioni di assoluta ed accertata necessita' e sotto controllo medico.