Anwendungsgebiet:
Magnesium Verla Kautabletten werden bei (nachgewiesenen) Magnesiummangel verwendet, sofern dieser die Ursache für die Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.

Inhaltsstoffe:

1 Ampulle zu 10 ml Injektionslösung enthält

• Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge
  • Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) 4 H2O (berechnet wasserfrei) 1000 mg
  • Magnesiumgehalt: 3,15 mmol/6,3 mval/77 mg
• Sonstige Bestandteile:
  • Wasser für Injektionszwecke.

Anwendung und Dosierung:

• Dosierung mit Einzel- und Tagesgaben
  • Die Dosierung richtet sich nach dem Grad des Magnesiumdefizits.
  • Bei erniedrigtem Serum-Magnesium-Spiegel (chronischer Magnesiummangel) ist eine Therapie über 4 Wochen zu empfehlen.
  • Allgemein gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
    Der Inhalt einer Ampulle zu 10 ml wird in 1- bis 2tägigem Abstand tief intramuskulär oder intravenös injiziert.
• Art und Dauer der Anwendung Die intravenöse Injektion muss sehr langsam am liegenden Patienten (die ersten 3 ml in 3 Minuten) erfolgen. Es empfiehlt sich, die Patienten nach der Injektion noch 10–20 Minuten ruhen zu lassen. Es können gelegentlich Sensationen auftreten, wie sie von der Calcium-Injektion bekannt sind.

Hinweis:

• Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile, Infektsteindiathese (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine).
• Bei Nierenfunktionsstörungen dürfen die Arzneimittel nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden.
• Bei schweren Nierenfunktionsstörungen sollen die Arzneimittel nicht angewendet werden. Gegebenenfalls sollte geprüft werden, ob sich aus dem Elektrolytstatus eine Gegenanzeige ergibt.
• Die Kau- und Brausetabletten enthalten D-Glucitol (= Sorbitol).
• Ein gesundheitliches Risiko besteht bei Personen mit angeborener Fructose- Unverträglichkeit.
• Für diese Patienten ist die Anwendung dieser Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt zulässig.
• Bei Behandlung von Diabetikern sollte darauf geachtet werden, dass die Arzneimittel den Zuckeraustauschstoff D-Glucitol (= Sorbitol) enthalten, entsprechend 0,02 BE.