JANUVIA 50 mg (sitagliptine), comprimé pelliculé

PZN FR3792496
EAN 3400937924962
Производитель Merck Sharp & Dohme (Grande Bretagne)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x28
Рецепт да
37.03 €

Аннотация

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CIS : 6 059 572 7
Dénomination de la spécialité
JANUVIA 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
sitagliptine50 mg
sous forme de : phosphate de sitagliptine monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SHARP & DOHME LTDDepuis le : 21/03/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/03/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 249-6 ou 34009 379 249 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 11/06/2013
570 709-8 ou 34009 570 709 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 710-6 ou 34009 570 710 6 6
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 11/06/2013
278 877-1 ou 34009 278 877 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 760-8 ou 34009 586 760 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 059 572 7
Dénomination de la spécialité
JANUVIA 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
sitagliptine50 mg
sous forme de : phosphate de sitagliptine monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SHARP & DOHME LTDDepuis le : 21/03/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/03/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 249-6 ou 34009 379 249 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 11/06/2013
570 709-8 ou 34009 570 709 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 710-6 ou 34009 570 710 6 6
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 11/06/2013
278 877-1 ou 34009 278 877 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
586 760-8 ou 34009 586 760 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée