| CIS : 6 529 182 4 |
| Dénomination de la spécialité |
| | JAKAVI 5 mg, comprimé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : phosphate de ruxolitinib | 6,6 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 23/08/2012 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 23/08/2012 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription hospitalière |
| | | prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE |
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| Présentations |
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| | | 224 622-5 ou 34009 224 622 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s) |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/07/2014 |
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| | | 273 257-5 ou 34009 273 257 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 273 258-1 ou 34009 273 258 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 22/05/2014 |
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| | | 584 800-2 ou 34009 584 800 2 7
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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