Citicolina Dr.Red - 5f1000mg/4ml (citicolina sodica)
| PZN | IT026781106 |
| Производитель | Esseti Farmaceutici Srl |
| Форма | Раствор для инъекций |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
22.76 €
|
Аннотация
Denominazione
BREINURAL
Formulazioni
Citicolina Dr.Red - 5f 500mg/4ml
Citicolina Dr.Red - 5f1000mg/4ml
Categoria farmacoterapeutica
Psicostimolanti, agenti utilizzati per l'ADHD e nootropi.
Principi attivi
5 Fiale 500 mg 4 ml: una fiala contiene citicolina sodica 522,5 mg pari a citicolina 500 mg. 5 Fiale 1000 mg 4 ml: una fiala contiene citicolina sodica 1045 mg pari a citicolina 1000 mg.
Eccipienti
Una fiala contiene: acqua per prep. iniett. q.b. a 4 ml; sodio idrato q.b. a pH 6,5-8.
Indicazioni
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, endovenosa o per flebo.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
In casi gravi e acuti, o con progressiva alterazione della coscienza, puo' essere effettuata la somministrazione contemporaneamente ad antiemorragici, sostanze che diminuiscono la pressione intracranica e con liquidi di perfusione. Il prodotto non sostituisce, bensi' integra tutti gli altri provvedimenti terapeutici resi necessari dalle condizioni morbose. In presenza di grave edema cerebrale, e' necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebralecome mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracrani ca, non devono essere somministrate alte dosi (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico.
Interazioni
La citicolina esplica attivita' sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; puo' essere usata in concomitanza con antiemorragici e liquidi di perfusione.
Effetti indesiderati
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco non e' controindicato in gravidanza ed in allattamento. In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto ilcontrollo del medico.
Denominazione
BREINURAL
Formulazioni
Citicolina Dr.Red - 5f 500mg/4ml
Citicolina Dr.Red - 5f1000mg/4ml
Categoria farmacoterapeutica
Psicostimolanti, agenti utilizzati per l'ADHD e nootropi.
Principi attivi
5 Fiale 500 mg 4 ml: una fiala contiene citicolina sodica 522,5 mg pari a citicolina 500 mg. 5 Fiale 1000 mg 4 ml: una fiala contiene citicolina sodica 1045 mg pari a citicolina 1000 mg.
Eccipienti
Una fiala contiene: acqua per prep. iniett. q.b. a 4 ml; sodio idrato q.b. a pH 6,5-8.
Indicazioni
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, endovenosa o per flebo.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
In casi gravi e acuti, o con progressiva alterazione della coscienza, puo' essere effettuata la somministrazione contemporaneamente ad antiemorragici, sostanze che diminuiscono la pressione intracranica e con liquidi di perfusione. Il prodotto non sostituisce, bensi' integra tutti gli altri provvedimenti terapeutici resi necessari dalle condizioni morbose. In presenza di grave edema cerebrale, e' necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebralecome mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracrani ca, non devono essere somministrate alte dosi (al di sopra di 500 mg in unica somministrazione), in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico.
Interazioni
La citicolina esplica attivita' sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; puo' essere usata in concomitanza con antiemorragici e liquidi di perfusione.
Effetti indesiderati
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco non e' controindicato in gravidanza ed in allattamento. In ogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto ilcontrollo del medico.