Ampamet - 20cpr 750mg (aniracetam)
| PZN | IT027780028 |
| Производитель | A.Menarini Ind.Farm.Riun.Srl |
| Форма | Таблетки с покрытием |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
37.47 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Psicostimolanti e nootropi.
Principi attivi
1500 mg granulato per sospensione orale : una bustina contiene aniracetam 1500 mg. 750 mg compresse rivestite con film: una compressa contiene aniracetam 750 mg.
Eccipienti
1500 mg granulato per sospensione orale: sodio amido glicolato, metilidrossipropilcellulosa, sodio diottilsolfosuccinato, aspartame, saccarina sodica, fruttosio, aroma banana, aroma menta, aroma pompelmo, xilitolo. 750 compresse rivestite con film: sodio amido glicolato, metilidrossipropilcellulosa, sodio diottilsolfosuccinato, magnesio stearato, talco, titanio biossido, E 172.
Indicazioni
Disturbi dell'attenzione e della memoria dell'anziano di origine degenerativa o vascolare.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' individuale accertata verso il farmaco.
Posologia
La dose totale consigliata e' di 1.500 mg al giorno da assumersi in 1-2 somministrazioni. Le compresse vanno inghiottite intere con un sorsod'acqua. Le bustine vanno assunte dopo averne mescolato il contenuto in mezzo bicchiere d'acqua. L'effetto terapeutico di aniracetam si manifesta gia' dopo 60 giorni e diventa piu' evidente dopo 4 mesi di terapia.
Conservazione
Il farmaco si conserva nelle normali condizioni ambientali.
Avvertenze
Nel caso in cui si manifestino sintomi quali irrequietezza, ansieta', agitazione serale oppure insonnia, e' consigliabile anticipare la seconda somministrazione alle prime ore del pomeriggio, oppure ricorrere alla monosomministrazione giornaliera, assumendo 1.500 mg al mattino. Nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina<10 mL/min) si consiglia di dimezzare la posologia giornaliera.
Interazioni
Dall'esperienza clinica non sono emerse interazioni farmacologiche frail prodotto ed altri farmaci.
Effetti indesiderati
Il medicinale risulta ben tollerato in tutti i pazienti, anche se molto anziani. Occasionalmente sono stati segnalati casi di agitazione, ansieta', irrequietezza, insonnia; tali effetti regrediscono prontamentequando si modifichino le modalita' di somministrazione. Raramente e' stata riferita la comparsa di senso di peso epigastrico, cefalea, sonnolenza, astenia e vertigini.
Gravidanza e allattamento
Studi sull'animale non hanno evidenziato effetti teratogeni; tuttavia si consiglia di attenersi alla norma generale di non somministrare farmaci a donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.
Categoria farmacoterapeutica
Psicostimolanti e nootropi.
Principi attivi
1500 mg granulato per sospensione orale : una bustina contiene aniracetam 1500 mg. 750 mg compresse rivestite con film: una compressa contiene aniracetam 750 mg.
Eccipienti
1500 mg granulato per sospensione orale: sodio amido glicolato, metilidrossipropilcellulosa, sodio diottilsolfosuccinato, aspartame, saccarina sodica, fruttosio, aroma banana, aroma menta, aroma pompelmo, xilitolo. 750 compresse rivestite con film: sodio amido glicolato, metilidrossipropilcellulosa, sodio diottilsolfosuccinato, magnesio stearato, talco, titanio biossido, E 172.
Indicazioni
Disturbi dell'attenzione e della memoria dell'anziano di origine degenerativa o vascolare.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' individuale accertata verso il farmaco.
Posologia
La dose totale consigliata e' di 1.500 mg al giorno da assumersi in 1-2 somministrazioni. Le compresse vanno inghiottite intere con un sorsod'acqua. Le bustine vanno assunte dopo averne mescolato il contenuto in mezzo bicchiere d'acqua. L'effetto terapeutico di aniracetam si manifesta gia' dopo 60 giorni e diventa piu' evidente dopo 4 mesi di terapia.
Conservazione
Il farmaco si conserva nelle normali condizioni ambientali.
Avvertenze
Nel caso in cui si manifestino sintomi quali irrequietezza, ansieta', agitazione serale oppure insonnia, e' consigliabile anticipare la seconda somministrazione alle prime ore del pomeriggio, oppure ricorrere alla monosomministrazione giornaliera, assumendo 1.500 mg al mattino. Nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina<10 mL/min) si consiglia di dimezzare la posologia giornaliera.
Interazioni
Dall'esperienza clinica non sono emerse interazioni farmacologiche frail prodotto ed altri farmaci.
Effetti indesiderati
Il medicinale risulta ben tollerato in tutti i pazienti, anche se molto anziani. Occasionalmente sono stati segnalati casi di agitazione, ansieta', irrequietezza, insonnia; tali effetti regrediscono prontamentequando si modifichino le modalita' di somministrazione. Raramente e' stata riferita la comparsa di senso di peso epigastrico, cefalea, sonnolenza, astenia e vertigini.
Gravidanza e allattamento
Studi sull'animale non hanno evidenziato effetti teratogeni; tuttavia si consiglia di attenersi alla norma generale di non somministrare farmaci a donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.